RK-33 (терапия для лечения рака груди с метастазами в костях)

Продукт
Разработчики: Больница Джонса Хопкинса (Johns Hopkins Medicine)
Дата премьеры системы: октябрь 2024 г
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение

2024: Анонс технологии

В середине октября 2024 года были опубликованы многообещающие результаты исследования нового препарата RK-33 для лечения рака груди с костными метастазами, ранее считавшегося практически неизлечимым. Ранее было показано, что RK-33 также помогает в лечении других видов рака и вирусных заболеваний.

Новый препарат воздействует непосредственно на белок DDX3, содержание которого повышено в опухолевых клетках. DDX3 — это РНК-хеликаза, то есть белок, который участвует в передаче генетической информации с РНК на белки. DDX3 способствует росту опухолевых клеток и их метастазированию. Исследования, проведенные командой доктора Вену Рамана из Больница Джонса Хопкинса, показывают, что RK-33 ингибирует функции DDX3, замедляя прогрессирование рака и подавляя рост и пролиферацию раковых клеток.

Создана инновационная терапия для лечения рака груди с метастазами в кости

Исследователи определили, что костные метастазы рака груди отличаются высоким содержанием DDX3, и начали опыты на мышах. Визуализационные исследования подтвердили, что RK-33 приводит к полному исчезновению костных метастазов, а также предотвращает распространение опухолевых клеток на другие органы, что характерно для костных поражений. Эти результаты показывают, что RK-33 позволяет целенаправленно уничтожать метастазы рака груди, успешно проникая в микросреду костной ткани, которая часто недоступна для других методов лечения.Чекап для искусственного интеллекта: зачем и как тестировать ИИ-решения?

Кроме того, RK-33 предотвращал развитие костных метастазов рака груди. У подопытных мышей с неметастатическими опухолями при применении препарата так и не появились костные метастазы. Исследователи также не выявили существенных побочных реакций на RK-33. Исследователи планируют продолжить изучение препарата при других состояниях с учетом роли DDX3 в патогенезе и надеются вскоре перейти к клиническим исследованиям с участием людей.[1]

Примечания



СМ. ТАКЖЕ (2)