Неолайн-1 (аппарат ИВЛ)

Продукт
Разработчики: Техприбор
Дата премьеры системы: октябрь 2024 г.
Отрасли: Фармацевтика, медицина, здравоохранение

Содержание

История

2024: Анонс продукта

В октябре 2024 года компания «Техприбор», входящая в концерн «Радиоэлектронные технологии» госкорпорации Ростех, получила регистрационное удостоверение на первый отечественный аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных «Неолайн-1». Инновационное оборудование предназначено для проведения неинвазивной респираторной поддержки и ингаляции кислородно-воздушной смесью новорожденных и детей до одного года.

По информации «Ростеха», аппарат «Неолайн-1» разработан для применения в родильных залах, отделениях реанимации и интенсивной терапии детских больниц и перинатальных центров. Устройство обладает функцией контроля сатурации и частоты пульса маленького пациента, что позволяет обеспечить максимально эффективное и безопасное лечение.

Выпущен первый российский аппарат искусственной неинвазивной вентиляции легких для новорожденных

Заместитель генерального директора по развитию гражданской продукции и национальных проектов КРЭТ Алексей Мельников подчеркнул, что «Неолайн-1» выводится на рынок в максимальной комплектации. Аппарат экспертного класса обладает широким функционалом, включая определение частоты дыхания в любых рабочих условиях, автоматическую регулировку потока и возможность регулировки скорости нарастания давления.Как с помощью EvaProject и EvaWiki построить прозрачную бесшовную среду для успешной работы крупного холдинга 2.1 т

Разработка «Неолайн-1» осуществлялась в рамках программы импортозамещения в инженерно-инновационном центре предприятия «Техприбор». При создании аппарата активно применялись аддитивные технологии, позволяющие печатать прототипы деталей на промышленных 3D-принтерах, что значительно сократило время разработки продукции.

По техническим характеристикам российский аппарат не уступает зарубежным аналогам, что открывает перспективы для его экспорта. К октябрю 2024 года «Неолайн-1» готовится к апробации в медицинских учреждениях. Начало продаж запланировано на 2025 год.[1]

Примечания



СМ. ТАКЖЕ (1)