Разработчики: | GE HealthCare |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2023: Отзыв бракованных томографов
В середине февраля 2023 года GE HealthCare отзывает бракованные томографы для визуализации после выявления проблем с двумя механизмами в устройствах из-за чего аппаратура может раздавить пациентов.
Минздрав США отнес отзыв систем GE HealthCare серии 600/800 для ядерной медицины к первому классу, самому серьезному. Механизмы в бракованных томографах предотвращают неконтролируемое движение детектора. Неполадки могут привести к тому, что подвешенная масса детектора может упасть на пациента.
В случае падения детектора весом 550 кг он может раздавить или зажать пациента. Компания GE HealthCare получила восемь жалоб, связанных с этой проблемой, при этом на 17 февраля 2023 года не было зарегистрировано ни одного случая травмы или смерти. Отзыв включает ряд моделей систем ядерной медицины серии 600/800. К ним относятся устройства Brivo 615, Discovery NM 630 и Optima 640. При этом отклик также распространяется на модели Discovery NM/CT 670 DR, 670 ES, 670 Pro и 670 CZT. Отзыв включает модели NM 830 и 830 ES, а также NM/CT 850, 850 ES, 860, 860 ES, 870 CZT, 870 DR и 870 ES.
GE Healthcare распространяла бракованные системы в период с 1 апреля 2018 года по 16 декабря 2022 года. Она начала отзыв 18 декабря 2022 года и на 17 февраля 2023 года отозвала 688 устройств в США. В FDA сообщили, что первый риск связан с шариковым винтом, который смягчает подвешенную массу детектора. В некоторых устройствах также отсутствует ключ безопасности, который должен предотвратить катастрофическое падение детектора, когда шариковый винт выходит из строя.Витрина данных НОТА ВИЗОР для налогового мониторинга
Системы ядерной медицины компании GE Healthcare позволяют оценить заболевания, травмы, аномалии и нарушения. Они создают изображения тела, чтобы помочь медицинским работникам оценить функции органов или обнаружить и диагностировать заболевания, нарушения и рак.
GE Healthcare направила клиентам срочное письмо об исправлении недостатков медицинского оборудования, чтобы проинформировать их об этой проблеме. В письме компания рекомендовала клиентам прекратить использование пострадавших систем до тех пор, пока сервисные специалисты GE Healthcare не проведут проверку.[1]