| Разработчики: | DyAnsys |
| Дата премьеры системы: | июль 2022 г. |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2022: Анонс аппарата для лечения боли при диабетической периферической нейропати
18 июля 2022 года компания DyAnsys представила устройство нейростимуляции First Relief для лечения боли при диабетической периферической нейропатии.
Компания DyAnsys, расположенная в Пало-Альто, Калифорния, разработала носимое устройство, надеваемое на ухо, для подачи непрерывных импульсов электрического тока низкого напряжения в течение нескольких дней, обеспечивая многократный курс лечения продолжительностью до 56 дней для симптоматического облегчения хронической, труднопреодолимой боли при диабетической периферической нейропатии.
 | Мы очень рады, что First Relief прошел сертификацию, и теперь это устройство может использоваться для лечения пациентов, испытывающих боль, связанную с диабетической нейропатией, - сказал в пресс-релизе генеральный директор компании DyAnsys Шрини Нагешвар. First Relief предлагает эффективный вариант лечения без лекарств и применения препаратов. |  |
Эффективность устройства была подтверждена после проведения исследования, в ходе которого First Relief сравнивался с плацебо и другими сертифицированными устройствами. В исследовании, проведенном в многопрофильной больнице Jeevak в Варангале, Индия, приняли участие 63 пациента в возрасте от 30 до 74 лет.Обзор российского рынка банковской цифровизации: импортозамещение, искусственный интеллект и собственные экосистемы 
Устройства применялись два раза в неделю в течение 16 недель с первичной конечной точкой эффективности - интенсивностью боли, измеренной по визуально-аналоговой шкале (VAS). Вторичными конечными точками эффективности были порог восприятия вибрации (VPT), индекс тяжести бессонницы (ISI), общая шкала ограничения нейропатии (ONLS), шкала оценки тревожности Гамильтона.
Анализ оценки боли по шкале VAS продемонстрировал значительное снижение оценки боли у пациентов, получавших First Relief, причем улучшение сохранялось в течение 90 дней наблюдения. Вторичные показатели также продемонстрировали аналогичное улучшение, а осложнений и побочных явлений в ходе исследования не наблюдалось. [1]
