| Разработчики: | Pfizer |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2025: Препарат оказался бесполезным
В конце ноября 2025 года Pfizer и американская биофармацевтическая фирма Tris Pharma заключили мировое соглашение с властями штата Техас в связи с поставками некачественного препарата Quillivant XR, предназначенного для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей. Компании согласились выплатить компенсацию в размере $41,5 млн.
Генеральный прокурор Техаса Кен Пакстон (Ken Paxton) выдвинул обвинения в адрес Pfizer и Tris Pharma в 2023 году. Утверждалось, что в период с 2012-го по 2018 год компании фальсифицировали результаты контроля качества Quillivant XR, чтобы гарантировать соответствие лекарственного средства установленным требованиям. Однако независимые тесты показывали, что препарат не растворяется в организме и, следовательно, неэффективен.
Препарат Quillivant XR был разработан компанией NextWave Pharmaceuticals, которую Pfizer купила в 2012 году. Средство получило одобрение со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Tris Pharma производила препарат для Pfizer вплоть до 2018 года. Разбирательство было инициировано на основании жалобы Тарика Ахмеда (Tarik Ahmed), который занимал пост руководителя технического отдела Tris Pharma с 2013-го по 2017 год.Создатели ALT Linux – о сложной судьбе свободного ПО, роли Максута Шадаева и сделке с «Ростелекомом». Подкаст TAdviser 
В ходе слушаний дела Пакстон заявил, что действия ответчиков нарушают Закон Техаса о предотвращении мошенничества в рамках программы здравоохранения. Пациентам фактически продавалось бесполезное лекарственное средство с отсутствующим терапевтическим эффектом.
 | Под моим надзором крупные фармацевтические компании не избегут ответственности за ложь об эффективности своих препаратов, — подчеркнул Пакстон, который намерен баллотироваться в Сенат США в 2026 году.[1] |  |
Примечания
